Novo tratamento do câncer faz geneticamente células do câncer de ataque do sistema imunológico

Pesquisadores, liderados por um de origem indiana, desenvolveram um tratamento de câncer inovador que engenheiro geneticamente o sistema imunológico de um paciente para atacar as células cancerosas.

Pesquisadores, liderados por um de origem indiana, desenvolveram um tratamento de câncer inovador que engenheiro geneticamente o sistema imunológico de um paciente para atacar as células cancerosas. O novo tratamento envolve a terapia com células T receptoras de antígeno quimérico (CAR) com direcionamento de CD19 recentemente aprovado para pacientes com linfoma agressivo de grandes células B - cânceres no sangue - que não haviam sido submetidos a quimioterapia e transplante de células-tronco. Para combater o câncer, as células T coletadas do paciente são enviadas para um laboratório, onde são geneticamente modificadas para incluir um gene que instrui as células T a atacar e matar as células cancerígenas. Milhões de tais células T geneticamente modificadas são então infundidas de volta no paciente.

"Com a recente aprovação da US Food and Drug Administration desta terapia, acreditamos que este é um grande avanço no tratamento de pacientes com linfoma de células B grande recaída ou refratária e é susceptível de salvar ou prolongar a vida de muitos pacientes", disse Sattva Neelapu, professor da Universidade do Texas.

Os resultados, publicados no New England Journal of Medicine, mostraram que 42 por cento dos pacientes com linfoma agressivo de grandes células B permaneceram em remissão aos 15 meses após o tratamento com "axi-cel" comercializado como Yescarta. Os resultados, publicados no New England Journal of Medicine, mostraram que dos 111 pacientes com linfoma agressivo de grandes células B de 22 centros nos Estados Unidos, 42% dos pacientes permaneceram em remissão aos 15 meses após o tratamento com “axi-cel ”Comercializado como Yescarta. Leia aqui Combinação de leite materno e probióticos reduz o risco de câncer em bebês

Depois de serem infundidos de volta no corpo dos pacientes, essas células “caçadoras” recém-construídas se multiplicam e atacam, visando as células que expressam uma proteína chamada CD19. Essas células caçadoras podem crescer para mais de 10.000 novas células para cada célula individual que os pacientes recebem, produzindo altas taxas de remissão enquanto sobrevivem no corpo por anos. "Este estudo demonstrou que o axi-cel proporciona uma melhoria notável nos resultados sobre as terapias existentes para esses pacientes que não têm opções curativas", acrescentou Neelapu. Leia aqui Nanopartículas podem ser usadas para tratar câncer de útero

No entanto, enquanto a terapia poderia potencialmente curar pacientes que ficaram sem outras opções, ela também pode causar efeitos colaterais graves, advertiu Patrick Stiff, diretor da Universidade Loyola, em Chicago. Portanto, os médicos precisam informar cuidadosamente os pacientes sobre os prós e contras dessa nova terapia, se ela for apresentada como uma opção.

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